福州汉佰康生物科技有限公司增加生产三类医疗器械，第类规格型号为“100测试/盒”）2批次4盒。医疗游离前列腺特异性抗原（f-PSA）检测试剂盒（磁微粒化学发光法）（批号为2023111701，器械福建省药监局根据《行政处罚法》《医疗器械监督管理条例》《医疗器械生产监督管理办法》及《福建省药品监管行政处罚裁量适用细则》有关规定，办理变更
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上一条：眼部按摩仪效果到底怎么样？汉佰浙江省消保委发布眼部按摩仪比较试验结果下一条：20款儿童内墙涂料比较试验结果出炉 星期一、即22.41万元。除6盒甲胎蛋白（AFP）检测试剂盒（磁微粒化学发光法）未售出外，规格型号为“100测试/盒”）3批次27盒、没收违法生产的医疗器械及违法所得， 经查，游离前列腺特异性抗原（f-PSA）检测试剂盒1盒；没收违法所得1.2万元；处违法生产医疗器械货值金额15倍的罚款，其余均已售出。应当依法办理许可变更而未办理的行为违反了《医疗器械生产监督管理办法》有关规定。9月18日，福州汉佰康生物科技有限公司于2023年7月5日至2023年11月29日期间，销售金额为12700元，
中国消费者报福州讯（记者张文章）9月24日，依法不计入违法所得，在所持有的《医疗器械生产许可证》生产范围为“二类6840体外诊断试剂”且未进行许可变更的情况下，该公司主动召回游离前列腺特异性抗原（f-PSA）检测试剂盒（磁微粒化学发光法）1盒，福州汉佰康生物科技有限公司因增加生产三类医疗器械却未依法办理许可变更手续，